神经性耳聋能痊愈吗

2020-12-13 来源:本站原创 浏览次数:

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人体听觉系统中的传音、感音或分析综合部位的任何结构或功能发生障碍,都可表现为听力不同程度的减退,轻者为重听,重者为聋。由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退,临床上统称之感音神经性耳聋。

疾病类型

药物性聋是因抗生素、水杨酸盐、利尿剂、抗肿瘤药物等导致的感音性耳聋。突发性聋原因不明的感音性聋,多在三日内听力下降,可能与迷路水肿、病毒感染、血管病变有关。感染性聋指听觉神经系统受细菌、病毒等病原微生物侵袭从而导致听力下降。遗传性聋是基因或染色体异常等遗传缺陷引起的听觉器官发育异常导致的听力障碍。老年性聋因老龄化而发生的听觉系统退行性变导致的耳聋。自身免疫性聋多发于青壮年的双侧同时或先后出现的、非对称性、波动性进行性感音神经性聋。听神经病是一种耳蜗内毛细胞和听神经突触和/或听神经本身功能不良所致的听功能障碍,患者往往自幼起病,无耳毒性药物及噪声接触史。病因这是一种多因素疾病,感染、药物中毒、遗传、年龄老化及自身免疫、听神经病均可引起该病。(1)基本病因:先天因素、药物中毒、老年退化因素、自身免疫、听神经病、病毒或细菌感染(2)诱发因素:噪音、外伤症状患者主要表现为听觉障碍,常见的临床表现有耳鸣、听觉过敏、耳聋、幻听及听觉异常。(1)遗传性聋症状可表现为出生时已存听力障碍,或在以后的某个时期逐渐出现听力减退,进行性加重。(2)药物中毒性聋症状以耳聋、耳鸣与眩晕为主。(3)老年性聋症状同时或先后出现的双侧性听觉障碍,听力减退多逐渐发生,两侧耳聋程度可相似,亦可能轻重不一,早期常以高频听力损失为主,缓慢累及中、低频听力,可伴高调持续性耳鸣。(4)先天性聋症状表现为出生时即耳聋,梅毒感染、产伤和核黄疸症为主要原因。(5)自身免疫性聋症状为多发于青壮年,双侧同时或先后出现的、非对称性、波动性、进行性的听力下降,多伴有眩晕。(6)听神经病症状是一种临床表现较为特殊的疾病,主要的听力学特征包括听性脑干反应缺失或严重异常,耳声发射正常,镫骨肌反射消失或阈值升高,纯音听力图多以低频听阈损失为主。相关检查耳部检查常规通过额镜或者电耳镜检查,以明确有无外耳道及鼓膜损伤,排除耳部传音结构病变引起的听力下降情况,可通过纯音测听检查、耳声发射、声导抗。或做颞骨CT、内耳MRI检查。治疗该病治疗原则为早期发现、早期治疗、适时进行听觉言语训练、适当应用人工听觉;以药物治疗、高压氧治疗、手术治疗、佩戴助听器及人工耳蜗植入为主。预后效果神经性耳聋预后与疾病类型密切相关,听力下降程度越轻,开始治疗时间越早,预后越好。患者一般较难自愈,部分患者通过服用药物配合言语及听觉训练,可保护残余听力并一定程度上恢复听力水平。对于听力下降程度较重且常规治疗欠佳的患者,遵医嘱选择助听器或者人工耳蜗装置可以提高听力,多可满足日常工作及交流需要。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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