上新耳聋易感基因检测守护孩子的声音

2020-2-21 来源:本站原创 浏览次数:

每一个孩子都是家里的宝贝,无论是父母还是爷爷奶奶都希望他能够健康的成长,一生平安。但是!成长的过程中总是会出现一些的意外:因为淘气被爸爸打了一巴掌之后,听不见东西了;刚刚报游泳兴趣班第一天,游完回来却因为看电视听不见声音哭得非常大声;生病发烧,病好之后却发现耳朵聋了……很多父母在孩子经历这些“意外”致聋之后都非常自责,认为是自己伤害了孩子!但其实不然,孩子之所以会有这样的症状,都是耳聋易感基因造成的!有数据显示,目前我国听力致残的人群中,有超过60%以上的耳聋人群是由耳聋基因所致,但他们都是在听力健康的家庭之中出生的!而针对携带耳聋基因致聋的这一问题,目前已经可以通过基因检测的手段来发现。判断新生儿是否携带耳聋易感基因、携带何种耳聋易感基因等,从而通过避免患儿出生和后天手段避免来减少耳聋残疾人的出现。但是,很多人,即使是目前不断步入婚姻殿堂并且活在时代前沿的90后,仍不知情!携带耳聋基因孩子的父母大多数是没有听力问题的,但是由于父母双方携带的隐性耳聋基因被孩子遗传了,就导致这一基因有很大几率在孩子身上表现出来,导致孩子耳聋,即使孩子刚出生的时候听力正常,但是在成长过程中接触到“激发物”之后,依旧会出现耳聋。因为目前所发现的耳聋基因里面,已经发现有4个会对孩子的听力造成影响的基因:GJB2、SLC26A4、12SrRNA和GJB3。而这四个基因中:GJB2基因是先天性巨细胞病毒感染,我国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的比例可达20%;SLC26A4是会因为家长的一巴掌导致“一掌致聋”;12SrRNA是药物致聋基因,当用药不当时就会导致“一针致聋”;GJB3是“流感基因”,会因为孩子的经常性感冒被病毒激活致聋!“耳聋易感基因”遗传率这么高,有什么方法可以合理避免呢?其实最好的方式还是做好提前预防,而耳聋易感基因检测就是非常好的方式。通过针对耳聋基因的筛查,分析得出孩子是否携带耳聋基因,如果存在易感基因,那么:

这个基因是何种类型的耳聋基因?

对孩子的听力会有什么样的影响?

是否会随着年龄的增长变现出来?

携带的耳聋基因会以什么方式表达出来?

家长需要在后续孩子的成长之中多注意什么,如何避免基因突变?

基因检测之后发现孩子确实携带耳聋基因之后还能够搭飞机、潜水、参加音乐会?

……

这些都是耳聋易感基因检测能够给予孩子的也是给予家长的耳聋易感基因检测的存在并不是让家长去治疗孩子的耳聋,而是让家长去发现孩子的耳聋基因类型,是属于用药激发型、外力作用型还是应激型。从而做到让家长知道如何以正确的方法为孩子去避免这一个基因的出现突变,不用再出现“一针致聋”、“一掌致聋”……我们建议所有孕中和新生儿一岁以上听力健康的儿童都进行耳聋易感基因检测,发现耳聋易感基因。在预防先天性耳聋的同时一并预防迟发性耳聋,让孩子能够在没有出现先天性听力障碍之后,不再受到迟发性耳聋的侵害。用科学的方式,远离耳聋易感基因激发源,给孩子营造一个动听的世界!







































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