新生儿耳聋基因筛查明确是否携带一针致聋基

2019-8-14 来源:本站原创 浏览次数:

桂林福来乐生物科技有限公司

孩子挨了一巴掌,耳朵就听不见了;

出生时听力好好的,发了一场高烧,

打了抗生素后,突然就聋了

……

生活中经常会有这样“意外”发生。

殊不知,这些都是耳聋基因缺陷导致的。

耳聋离你有多远?

耳聋离你有多远?

个听力正常的普通人里就有6个耳聋基因携带者。

耳聋基因突变携带者万人。

新生儿耳聋3.5万名。

药物性敏感性携带者万人。

耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一,我国每年万新生儿中,严重听力障碍发生率为1‰~3‰,且以每年3万聋儿出生的速度在增长,新生儿听力缺陷给家庭及社会带来了严重的精神和经济负担。

如何精准预防耳聋?

如何精准预防耳聋?

1

避免耳聋患儿出生;

2

明确检测耳聋风险;

3

进行耳聋治疗干预。

但耳蜗结构细微且复杂,无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断,制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前比较有效的病因学分析方法,并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。

听见未来

及早做耳聋基因检测

多数情况下,父母并未察觉到孩子听力出现损伤,等到发觉了,可能已经造成不可逆的伤害,甚至完全耳聋。常规物理听力筛查只能检测宝宝当时的听力状况,不能在发生听力损失前及时预防,所以给新生儿做耳聋基因检测,发现各种遗传性耳聋的病因,提前做耳聋预防,让孩子少受苦,父母少担心,才是战胜耳聋的最好方法。

通过对基因致病突变的检测可以预防先天性耳聋出生缺陷,控制药物致聋风险,预防或者延缓耳聋的发生、发展。

技术特色

多位点检测:同时检测4个基因的20个基因突变位点

全面准确:与测序效果符合率99.99%

简捷可靠:检测数据自动分析,软件自动报告结果

耳聋基因检测的好处

婚育指导

婚前检查、产前筛查

1、筛查致聋基因突变携带者

2、进行医学干预

3、避免下一代出生缺陷

新生儿听力筛查

新生宝宝、听力筛查未通过者

1、提高遗传性耳聋检出率

2、新生儿耳聋早期发现早期干预

3、迟发性耳聋生活指导

4、药物耳聋用药指导

听障诊疗

耳蜗植入手术者

1、听障家庭婚育及再生育指导

2、减缓病情的发生发展

3、药物聋用药指导

4、耳蜗植入手术效果预测

个体化安全用药

氨基糖苷类药物

(如依替米星、异帕米星、庆大霉素、链霉素等)

使用者

1、安全用药指导,预防药物性致聋

2、耳毒性药物不良反应病因检测

对于宝宝的未来,父母并不能提前预知什么。正如我们不知道宝宝的基因里面潜藏着哪些遗传疾病因子,疾病在什么情况下会爆发。而一套科学的基因检测报告可以给出精准的遗传健康建议,帮助家长尽早确认宝宝是否患病,明确病因,提前干预,从而降低宝宝的患病风险,让宝宝的健康路走的更远更安全。

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